Planujesz rozwój sprzedaży wyrobów medycznych poza Polską? Chcesz wejść na nowe rynki, ale nie wiesz, jakie wymagania regulacyjne, certyfikacyjne i formalne musisz spełnić?
Weź udział w szkoleniu „Komercjalizacja i wprowadzanie wyrobów medycznych na rynki zagraniczne – wymagania regulacyjne i strategia internacjonalizacji” i zdobądź praktyczną wiedzę, która pomoże Ci lepiej przygotować firmę do międzynarodowej ekspansji.
Konkretna wiedza. Praktyczne przykłady. Wsparcie w planowaniu ekspansji.
Podczas szkolenia dowiesz się, jak przejść od pomysłu na ekspansję do właściwie przygotowanego procesu wejścia na rynek zagraniczny.
Poruszymy m.in. kwestie:
- gotowości przedsiębiorstwa do internacjonalizacji – jak ocenić potencjał firmy i przygotować ją do ekspansji,
- dokumentacji technicznej i procesów rejestracyjnych – na co zwrócić uwagę przed wejściem na nowy rynek,
- wymagań jakościowych i certyfikacyjnych – jak przygotować organizację do spełnienia odpowiednich standardów,
- regulacji na rynkach zagranicznych – jakie są najważniejsze różnice pomiędzy UE, USA, Wielką Brytanią i wybranymi rynkami azjatyckimi,
- strategii eksportowej – jak planować rozwój produktu medycznego na rynkach międzynarodowych,
- współpracy z lokalnymi przedstawicielami i jednostkami certyfikującymi,
- barier i ryzyk – jak identyfikować potencjalne problemy i ograniczać ryzyko związane z ekspansją.
Dlaczego warto?
Udział w szkoleniu pozwoli Ci lepiej przygotować się do decyzji związanych z wejściem na rynki zagraniczne i uporządkować najważniejsze elementy procesu internacjonalizacji.
Zyskasz wiedzę, która pomoże Ci:
✅ ocenić gotowość firmy do ekspansji,
✅ właściwie zaplanować proces wejścia na wybrany rynek,
✅ przygotować się do wymagań regulacyjnych i certyfikacyjnych,
✅ ograniczyć ryzyko błędów i opóźnień,
✅ lepiej zaplanować działania eksportowe,
✅ podejmować decyzje w oparciu o praktyczną wiedzę i realne przykłady.
Szkolenie będzie miało praktyczny charakter. W programie znajdą się rzeczywiste przykłady, studia przypadków oraz doświadczenia związane z certyfikacją i dopuszczaniem wyrobów medycznych do obrotu na rynkach zagranicznych.
Dla kogo?
Szkolenie kierujemy do przedsiębiorstw z Małopolski działających w sektorze medycznym i MedTech, które:
- planują rozpoczęcie działalności na rynkach zagranicznych,
- chcą rozszerzyć obecność na kolejnych rynkach,
- przygotowują swoje produkty do eksportu,
- potrzebują lepiej zrozumieć wymagania regulacyjne i certyfikacyjne.
Szczegóły wydarzenia
📅 25 września 2026 r.
📍 Politechnika Krakowska, ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków (budynek GIL, II piętro, sala konferencyjna CTT – nr. 219)
🎟️ Udział w szkoleniu jest całkowicie bezpłatny.
⚠️ Wymagana rejestracja.
Przygotuj firmę na kolejny etap rozwoju.
Przygotuj firmę na kolejny etap rozwoju – zarejestruj się i zdobądź praktyczną wiedzę potrzebną do planowania internacjonalizacji wyrobów medycznych.
Zapisz się i zdobądź praktyczną wiedzę potrzebną do planowania internacjonalizacji wyrobów medycznych.
Zapraszamy do kontaktu:
Centrum Transferu Technologii Politechnika Krakowska
e-mail: malopolskaconnect@pk.edu.pl
tel.: +48 12 628 25 87
+48 12 628 20 45
+48 12 628 25 27
www.malopolskaconnect.pk.edu.pl
Projekt realizowany jest w ramach Priorytetu 1 programu FEM 2021–2027, Działanie 1.15 „Umiędzynarodowienie małopolskiej gospodarki”, obejmującego promocję oferty gospodarczej regionu, wsparcie eksporterów, innowacyjności oraz inwestorów.
Okres realizacji projektu: 01.11.2025r. – 31.10.2028 r.
Wartość projektu: 2 401 340,01 zł
Dofinansowanie z Funduszy Europejskich: 2 041 139,00 zł
Źródło finansowania: Fundusze Europejskie dla Małopolski 2021-2027
#FunduszeUE #FunduszeEuropejskie
